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4步找到Crispr/Cas系統(tǒng)gRNA與脫靶位點[Geneious]


軟件參考操作4大步驟教程



了解如何在序列中查找和注釋CRISPR位點,并檢查基因組中的脫靶結(jié)合位點。在Geneious R9及以上版本中使用改進的CRISPR位點查找工具。

本工具geneious軟件優(yōu)于市面上絕大多數(shù)軟件,高度智能化,且對用戶友好,

Tool Name
Provider
Searches whole genome for targets搜索全基因組目標
Returns all targets of genome返回基因組的所有目標
Seed span and location can be defined種子跨度和位置自定義
Maximum number of mismatches supported支持最大的錯配數(shù)量
Predicts gRNA activity預測gRNA活性
Available?Protospacer adjacent motif (PAM)?sequences可用的
Protospacer相鄰基序PAM
序列
Annotation is reported生成報告和注釋
gRNA suggestion or scoring最優(yōu)gRNA建議和評分
External Link產(chǎn)品鏈接

Geneious CRISPR Site Finder
Geneious(沫之東生物)
Yes
Yes
Yes
任意數(shù)字
Yes
用戶自定義
Yes
Yes
www.geneious.cn


Refer參考文獻:https://doi.org/10.1038%2Fnbt.3026


本工具geneious軟件是基于張峰實驗室的評分算法,但是更加智能化,并保持一致,如下,

關于CRISPR.MIT.EDU

CRISPR設計工具的用途

CRISPR設計工具是一種網(wǎng)絡工具,旨在通過以下方式簡化CRISPR指南在輸入DNA序列中的選擇過程:(i)發(fā)現(xiàn)全基因組可能的非靶標,(ii)突出顯示具有高靶特異性的指南,以及(iii)目標基因組中的許多或基因外源目標。

使用CRISPR設計

要使用CRISPR設計位點工具,只需:

  1. 前往crispr.mit.edu的提交頁面
  2. 進入DNA序列
  3. 選擇一個目標基因組,
然后點擊提交。

將掃描序列以尋找可能的CRISPR指南(20個核苷酸,然后是PAM序列:NGG),并在整個選擇的基因組中掃描可能的目標匹配。作業(yè)輸出將顯示在作業(yè)輸出頁面上,每個指南鏈接到一個非目標列表,并按照從零到100%的分數(shù)順序呈現(xiàn),粗略地表示每個指南的忠實的目標活動。

解釋分數(shù)

CRISPR設計工具輸出頁面:

呈現(xiàn)查詢序列中所有可能的指南的排名列表,按照100%減去目標基因組中的目標活動的信仰度排序,減去目標基因組中的目標命中分數(shù)的加權和。

顯示每個指南的頂級匹配的目標命中分數(shù),并且通過考慮錯配總數(shù),絕對位置不匹配來計算 - 以適應接近PAM站點的相對較高的不匹配干擾,以及不匹配之間的平均配對距離 - 解釋中斷鄰近錯配對破壞指導-DNA相互作用的空間影響。

單擊的分數(shù)

用于評分單個目標的實際算法是:

在第一學期內(nèi),e運行在導向和非目標之間的不匹配位置,M:

代表實驗確定的不匹配位置對靶向的影響。Hsu等,Nature Biotechnology 2013

而且,術語二和三分別表示錯配(d的平均配對距離和高度不匹配目標的阻尼懲罰的影響。

指南匯總分數(shù)

一旦個人點擊得分,每個指南都會得到一個分數(shù):

并且根據(jù)指導質(zhì)量的廣泛分類進行著色,考慮到高分離目標中存在或不存在標記基因,表明在查詢區(qū)域中使用特定指導用于特定目標的相對(不)有利度。

指南選擇

聚合得分大于50%的指南是綠色的,并且如果沒有得分偏高的目標落在標記的基因區(qū)域中(如右表所示),則應該被視為候選靶向序列。如果沒有合適的綠色指南清除高分,極端目標,那么指定黃色的指南應視為具體目標的備份。紅色指南在目標基因組中有很多可能的目標相互作用,應該避免。

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